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Ensayos Clínicos promovidos por Laboratorios farmacéuticos, sin ánimo de lucro. Período 2004-2007 |
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| Estudio
confirmatorio terapéutico aleatorizado y multicéntrico para evaluar la
eficacia y seguridad de Proxinium™ más el mejor cuidado paliativo frente al mejor cuidado paliativo exclusivo en pacientes con carcinoma escamolecular de cabeza y cuello avanzado que han recibido al menos un régimen antineoplásico de tratamiento para la enfermedad avanzada. VB4-845-01-IIIA. Promotor: Viventia Biotech. Investigador principal: Dr. Juan Jesús Cruz Hernández. Año 2006. |
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| Estudio fase III
randomizado, controlado de erlotinib (Arceva®) como tratamiento de
mantenimiento en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello resecado y tratado con radioterapia con o sin quimioterapia concomitante con fines curativos. ML20294. Promotor: TTCC/Roche. Investigador principal: Dr. Juan Jesús Cruz Hernández. Año 2005. |
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| Estudio
aleatorizado en fase III de Permetrexed en combinación con cisplatino
frente a monoterapia con cisplatino en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente o metastásico. H3E-MC-JMHR. Promotor: Lilly. Investigador principal: Dr. Juan Jesús Cruz Hernández. Año 2006. |
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| Estudio de fase
III, abierto, multicéntrico, aleatorizado con dos grupos paralelos,
para comparar el E7389 vs. el "tratamiento de eleccióndel médico" en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente recurrente tratadas previamente con un mínimo de dos y un máximo de cinco líneas de quimioterapia que hayan incluido una antraciclina y un taxano. E7389-G000-305. Promotor: Eisai Limited. Investigador principal: Dra. Amalia Gómez Bernal. Año 2006. |
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| Estudio en fase
III, aleatorizado y multicéntrico de Malato de Sunitinib (SU011248) o
Capecitabina en pacientes con cáncer de mama avanzado que presentaron fracaso con un régimen de quimioterapia con un taxano y una antraciclina o con un taxano y para quienes no está indicado el tratamiento con más antraciclinas. A61811107. Promotor: Pfizer. Investigador principal: Dr. César A. Rodríguez Sánchez. Año 2006. |
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| Protocolo abierto
de continuación con el tratamiento con Sunitinib Malato (SU011248) para
pacientes que han completado un estudio previo con Sunitinib y que, en opinión del investigador, podrán beneficiarse del tratamiento con Sunitinib. SU011248. Promotor: Pfizer. Investigador principal: Dr. César A. Rodríguez Sánchez. Año 2006. |
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| Estudio fase II
abierto de Capecitabina (Xeloda®) como Fluoropirimidina de elección en
combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico avanzado y/o metastásico susceptibles de ser tratados con un régimen basado en fluoropirimidinas. ML20777. Promotor: Roche. Investigador principal: Dr. Emilio Fonseca Sánchez. Año 2006. |
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| Estudio
aleatorizado, multicéntrico, fase III para comparar la eficacia de
panitumumab combinado con oxaliplatino/5-fluorouracilo/leucovorina con la eficacia de oxaliplatino/5-fluorouracilo/leucovorina solos en pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente. 20050203. Promotor: Amgen. Investigador principal: Dr. Emilio Fonseca Sánchez. Año 2006. |
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