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Ensayos Clínicos promovidos por Laboratorios farmacéuticos, sin ánimo de lucro. Período 2004-2007 |
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| Estudio
multicéntrico y abierto que investiga la seguridad de un tratamiento
con NeoRecormon® (jeringuilla de 30.000 UI) una vez por semana en pacientes adultos con tumores sólidos y tratados con quimioterapia con platino susceptible de inducir anemia (Estudio Skorpio). ML17912. Promotor: Amgen. Investigador principal: Dr. Juan Jesús Cruz Hernández. Año 2004. |
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| Estudio de
asignación aleatoria, doble ciego, con control activo, de darbapoetin
alfa en el tratamiento de la anemia en sujetos con tumores no mieloides tratados con ciclos múltiples de quimioterapia. Amgen 20030231. BB-IND 8223. Promotor: Amgen. Investigador principal: Dr. Juan Jesús Cruz Hernández. Año 2004. |
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| Ensayo fase III de
una nueva epotilona, BMS3247550, más capecitabina sola en pacientes con
cáncer de mama avanzado tratadas previamente con una antraciclina a un taxano. CA 163-048. Promotor: Bristol-Myers. Investigador principal: Dr. César A. Rodríguez. Año 2004. |
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| Estudio abierto,
de una dosis semanal de darbepoetin alfa (Aranesp®) para el tratamiento
de la anemia en sujetos con tumores sólidos que reciben ciclos múltiples de quimioterapia. AMG-DAR 2002-01. Promotor: Amgen S.A. Investigador principal: Dr. César A. Rodríguez. Año 2004. |
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| MABEL (Monoclonal
Antibody Erbitux™ in a European pre-license study). Estudio abierto no controlado, multicéntrico, de fase II de Erbitux™ (cetuximab) en combinación con irinotecan en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico que exprese el receptor del factor de crecimiento epidérmico y que hayan progresado bajo un régimen definido basado en irinotecan como tratamiento más reciente. EMR 62202-50. Promotor: Merck. Investigador principal: Dr. Emilio Fonseca Sánchez. Año 2004. |
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| Estudio
farmacogenómico en pacientes mayores de 70 años diagnosticados de
cáncer de pulmón no microcítico en estadios IIIB, IV o recurrente y tratados con Vinorelbina y Gencitabina en primera línea VINGEM GECP 04/02. Promotor: Lilly. Investigador principal: Dr. Germán Martín García. Año 2004. |
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| Estudio para la
determinación de la relación coste-efectividad de los antagonistas de
la serotonina 5-HT3 en el tratamiento de la emesis inducida por quimioterapia. E-COTRES. Promotor: Roche Pharma. Investigador principal: Dra. rocío García Domínguez. Año 2004. |
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| Estudio fase III,
multicéntrico, de grupos paralelos, doble ciego y aleatorizado para
comparar la eficacia y la tolerabilidad del Fulvestrant (FASLODEX) 500 mg con Fulvestrant (FASLODEX) 250 mg en mujeres post- menopáusicas con cáncer de pecho avanzado progresivo o recurrente con receptor estrogénico positivo, después de una terapia endocrina previa. Study D6997C00002 (9238IL/0064) CONFIRM. Promotor: Astra Zéneca. Investigador principal: Dr. César A. Rodríguez. Año 2005. |
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| Estudio de cohorte
prospectivo con Prosure® para evaluar el estado nutricional después de
recibir un tratamiento específico en pacientes afectos de un cáncer esófago-gástrico. Protocolo: SPAI-03-001. Promotor: Abbot Laboratories. Investigador principal: Dr. Emilio Fonseca Sánchez. Año 2005. |
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