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PREÁMBULO
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Considerando
que, actualmente, la medicina moderna aumenta en complejidad, cambia
rápidamente y que en
consecuencia las relaciones entre pacientes, profesionales e
instituciones sanitarias
sufren cambios significativos,
Reconociendo que simultáneamente, el paciente desea, no
sólo ser un usuario más, sino también
tener un papel activo en el trato con profesionales e
instituciones sanitarias, para poder
hacer valer sus derechos,
Estando convencidos que, la
evolución de la tecnología médica y
del entorno administrativo relativo
a las relaciones entre paciente, profesionales de la
salud e instituciones sanitarias requieren
un marco legal,
Recordando que, aún cuando se han hecho intentos por
legislar los derechos del paciente, frecuentemente
se han incluido dentro de leyes de diferente índole y
naturaleza, dificultando por
su complejidad que el paciente conozca sus derechos,
Conscientes
de que esta dificultad se agudiza para el paciente cuando no existen
disposiciones legales
específicas o cuando éstas carecen de fuerza legal,
Reconociendo
la existencia de distintas iniciativas políticas y normativas en los
países europeos,
demostrando así un interés común en los derechos del
paciente,
Siendo
conscientes de que el creciente interés sobre los derechos del paciente
entre la población
puede favorecer un mayor desarrollo e implicación de los legisladores,
Convencidos
de que la adopción de un instrumento común podría ser particularmente
oportuno y útil en
el reconocimiento de los derechos del paciente a nivel nacional e
internacional,
Considerando
que los posibles beneficios para
el paciente, derivados de la adopción
de un documento
común, podrían aumentar la
concienciación sobre la necesidad de
un mayor progreso
y motivarían futuras mejoras, entre otros,
a los legisladores,
Estando
convencidos que el presente documento podría ayudar a los legisladores
en la adopción
de leyes específicas o en la actualización de las vigentes,
Considerando
que la promoción de los derechos del paciente no se puede separar de su
cumplimiento y que
los derechos del mismo tienen que ser protegidos de diferentes maneras,
Reafirmando
la importancia de desarrollar procedimientos
eficaces para la protección de los
pacientes en situaciones concretas, especialmente cuando los
textos se formulan en términos
genéricos,
Estando
decididos a realizar cuanto sea necesario para promover y hacer respetar
los derechos del
paciente,
Siguiendo
los principios y disposiciones relativos a los
derechos del paciente establecidos en los siguientes
Instrumentos Intergubernamentales, Tratados y Convenios Internacionales:
Declaración
Universal de Derechos Humanos (1948), Convenio
Internacional de Derechos Civiles y
Políticos (1966), Convenio Internacional de Derechos Económicos,
Sociales y Culturales
(1966), Convenio Europeo de Derechos Humanos y Libertad Fundamental
(1950), Carta Social
Europea (1961), además de la Declaración de Ámsterdam sobre la
promoción de los
derechos del paciente en Europa (Organización Mundia l de
la Salud, 1994),
la Convención de Derecho Humanos y
Biomedicina (Consejo de Europa, 1997) y
la Carta de París Contra el Cáncer (2000),
Hemos
acordado las siguientes disposiciones:
Páginas:
1ª. Artículos I, II, III, IV.
2ª. Artículos V, VII, VIII, IX, X
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